每經(jīng)AI快訊，8月1日，樂(lè)普醫(yī)療(300003.SZ)公告稱，公司子公司樂(lè)普健糖藥業(yè)（重慶）有限公司自主研發(fā)的注射用重組A型肉毒毒素收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，同意開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品具有生物風(fēng)險(xiǎn)低、高純度等優(yōu)勢(shì)，標(biāo)志著公司在皮膚科領(lǐng)域具有優(yōu)異且高效的研發(fā)實(shí)力，豐富了公司皮膚科領(lǐng)域產(chǎn)品布局，有利于增強(qiáng)公司在該細(xì)分領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。但該在研項(xiàng)目尚處于研發(fā)早期階段，后續(xù)臨床試驗(yàn)存在結(jié)果不確定性高、研發(fā)投入大、臨床試驗(yàn)周期長(zhǎng)等特點(diǎn)，藥品存在臨床試驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。