悅康藥業(yè)：YKYY018霧化吸入劑獲得美國FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2026-03-24 16:10:42

每經(jīng)AI快訊，悅康藥業(yè)(688658)3月24日公告，全資子公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司近日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）關(guān)于同意YKYY018霧化吸入劑用于人偏肺病毒治療與預(yù)防的臨床試驗(yàn)申請的函告，同意該品按照提交的方案開展臨床試驗(yàn)。

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