每經記者｜甄素靜    每經編輯｜董興生    

｜ 2026年3月10日 星期二 ｜

NO.1 和黃醫(yī)藥緊急宣布召回一款重磅腫瘤創(chuàng)新藥

3月9日晚間，和黃醫(yī)藥公告稱，其氫溴酸他澤司他片（商品名：達唯珂）的合作方益普生（Ipsen）已通知和黃醫(yī)藥正在美國自愿撤市該藥，因此已采取措施在中國啟動撤市及產品召回程序。和黃醫(yī)藥已隨即啟動在內地、香港和澳門撤市并召回該產品，并停止所有正在進行中的達唯珂的臨床試驗。

點評：因臨床試驗發(fā)現(xiàn)繼發(fā)性血液惡性腫瘤安全隱患，風險大于獲益，和黃醫(yī)藥同步美國撤市，在華召回達唯珂并終止全部臨床。

NO.2 力生制藥：2025年歸母凈利潤4.18億元

力生制藥3月9日晚間發(fā)布業(yè)績快報，2025年營業(yè)收入為13.93億元，同比增長4.23%；歸母凈利潤4.18億元，同比增長126.72%；公司2025年度利潤總額比上年同期增加111.36%，2025年實現(xiàn)扣除非經常性損益后的歸屬于上市公司股東的凈利潤1.69億元，比上年同期增加64.16%。

點評：力生制藥營收、利潤雙增長，高增源于投資收益與主業(yè)改善共振；扣非歸母凈利潤同比增長64.16%顯示內生修復。

NO.3 海思科：獲得創(chuàng)新藥HSK39297片上市許可《受理通知書》

海思科公告，公司子公司四川海思科制藥近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，HSK39297片適用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。該藥品為公司自主研發(fā)的補體B因子（FB）小分子抑制劑，通過抑制FB活性阻斷補體擴增循環(huán)，進而抑制整個補體通路的活性。HSK39297片在改善貧血、減少輸血需求、緩解疲勞癥狀等方面較依庫珠單抗有顯著的治療優(yōu)勢，且療效可長期維持。

點評：海思科1類口服補體B因子抑制劑HSK39297片獲上市受理，III期數(shù)據優(yōu)于依庫珠單抗，有望填補該罕見病口服治療空白。

NO.4 復宏漢霖1類融合蛋白癌癥新藥獲批臨床

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網公示顯示，復宏漢霖1類新藥注射用HLX316獲批臨床，擬開發(fā)治療晚期/轉移性實體瘤。公開資料顯示，這是一款B7H3-唾液酸酶融合蛋白。B7H3是一種免疫檢查點蛋白，在多個上皮癌（包括肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、前列腺癌和卵巢癌等）中過表達，且與腫瘤進展和預后不良相關，但其在正常組織中的表達水平很低。

點評：復宏漢霖1類融合蛋白HLX316獲批臨床，為潛在FIC型B7H3-唾液酸酶雙靶點藥物，擬用于晚期實體瘤，有望突破免疫治療耐藥，豐富腫瘤創(chuàng)新管線。

NO.5 英矽智能與Liquid AI發(fā)布輕量科研基礎模型

英矽智能宣布與專注液態(tài)基礎模型（LFM）的Liquid AI達成戰(zhàn)略合作，共同打造面向制藥研究的輕量化科學基礎模型，雙方同步推出首個成果LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），該模型通過將Liquid AI卓越的LFM架構與英矽智能大模型專精訓練平臺MMAI Gym相結合，在本地部署（on-premise）的條件下，系統(tǒng)性覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)多流程任務，包括ADMET成藥性質預測、多參數(shù)分子優(yōu)化、蛋白口袋條件和靶點評估、分子藥效團推理以及逆合成路徑規(guī)劃等。

點評：英矽智能與Liquid AI達成戰(zhàn)略合作，推出首個輕量科研基礎模型LFM2-2.6B-MMAI，可本地部署并覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)多流程任務，助力提升藥研效率。

免責聲明：本文內容與數(shù)據僅供參考，不構成投資建議，使用前請核實。據此操作，風險自擔。