每日經濟新聞 2026-02-06 16:39:36
每經AI快訊，2月6日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司自主研發(fā)的HRS-4642注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，擬定適應癥為聯合吉西他濱和紫杉醇（白蛋白結合型）用于攜帶KRAS G12D突變的晚期或轉移性胰腺癌的一線治療。該產品為脂質體劑型KRAS G12D抑制劑，能特異性結合KRAS G12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，發(fā)揮抗腫瘤作用。截至目前，相關項目累計研發(fā)投入約2.54億元。藥品研發(fā)存在技術、審批、政策等多方面因素影響，存在不確定性風險。
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