每日經(jīng)濟新聞 2026-02-02 09:14:31
每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的RAY1225注射液已獲得FDA批準(zhǔn)在美國開展超重或肥胖患者的II期臨床研究快1年了，請問什么時候才能啟動參試人員入組工作？
眾生藥業(yè)（002317.SZ）2月2日在投資者互動平臺表示，公司的RAY1225注射液已獲得FDA批準(zhǔn)在美國開展超重或肥胖患者的II期臨床研究。公司始終重視藥品的國外市場機會，適時拓展海外市場，加快國際化推進步伐。
（記者 張喜威）
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