每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：你公司F652項(xiàng)目于23年取得中國(guó)AH 2期臨床試驗(yàn)批件，2024年在中國(guó)修訂臨床試驗(yàn)方案，在美國(guó)開展2期臨床。請(qǐng)問(wèn)，第一，AH在美國(guó)的2期進(jìn)展如何？第二，GVHD在美國(guó)的進(jìn)展如何？

億帆醫(yī)藥（002019.SZ）12月5日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，感謝您的關(guān)注與提問(wèn)。據(jù)了解，由于研究電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)/數(shù)據(jù)庫(kù)所用的時(shí)間遠(yuǎn)超過(guò)預(yù)期，故在研項(xiàng)目F-652的AH適應(yīng)癥在美國(guó)II期截至目前尚未入組；同時(shí)，據(jù)反饋，研究者正在加快推動(dòng)臨床入組前的相關(guān)工作。謝謝！

（記者 曾健輝）

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