近期，伴隨政策持續(xù)賦能與國際化進程加速，我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來高質(zhì)量發(fā)展新階段。恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）作為聚焦港股創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)的投資工具之一，正獲得市場廣泛關(guān)注。行業(yè)基本面向好，疊加流動性預(yù)期改善，創(chuàng)新藥板塊配置價值或凸顯。

政策面上，國家藥監(jiān)局于2025年9月12日發(fā)布公告，明確優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批流程，將符合條件的臨床試驗審評時限壓縮至30個工作日，重點支持臨床急需、兒童用藥、罕見病治療及全球同步研發(fā)品種。該舉措旨在推動創(chuàng)新藥早上市、降成本，進一步激發(fā)企業(yè)研發(fā)活力。9月17日，藥監(jiān)局局長指出，審評審批是藥品研發(fā)“最后一公里”與上市“最初一公里”，明確將繼續(xù)推進優(yōu)先審評、同步提速等機制，為創(chuàng)新藥發(fā)展提供制度保障。

行業(yè)層面，中國創(chuàng)新藥企研發(fā)實力獲全球認可。據(jù)央視財經(jīng)，“十四五”期間，國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)創(chuàng)新藥210個，保持加速增長態(tài)勢。此外，我國在創(chuàng)新藥管線、臨床試驗項目數(shù)量上，均位居世界前列，醫(yī)藥創(chuàng)新保持強勁勢頭。數(shù)據(jù)顯示，今年1—7月份，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥50個，超過去年全年的48個。

開源證券認為，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)迎來出海浪潮。隨著中國創(chuàng)新藥企研發(fā)實力的顯著提升，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)正以前所未有的速度和規(guī)模涌入跨國藥企的研發(fā)管線。根據(jù)Insight數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2025年上半年中國創(chuàng)新藥License-out總交易額達635.5億美元，已超2024年全年，占全球比例約40%。（研報來源：2025/9/14-開源證券-醫(yī)藥生物行業(yè)周報：創(chuàng)新藥行業(yè)進入快速成長期，關(guān)注未來6-12個月投資機會）

值得一提的是，隨著美聯(lián)儲降息預(yù)期升溫，流動性寬松環(huán)境有望進一步利好創(chuàng)新藥板塊。創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)投入大、周期長，對融資環(huán)境敏感，低利率環(huán)境不僅降低企業(yè)融資成本，或更有利于提升成長股估值。離岸港股市場對流動性改善反應(yīng)更為敏銳，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）有望同時受益于港股β與創(chuàng)新藥α的雙重提振。

恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）跟蹤恒生創(chuàng)新藥指數(shù)，該指數(shù)于2025年8月修訂編制方案，剔除CXO企業(yè)，更聚焦于生物制藥、化學(xué)制藥及原料藥等中上游創(chuàng)新藥核心領(lǐng)域。該ETF通過QDII機制投資31家港股創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)，覆蓋行業(yè)研發(fā)前沿與商業(yè)化核心力量。（數(shù)據(jù)來源：Wind，截至2025/9/16）

在政策支持、出海加速與流動性改善的多重利好下，創(chuàng)新藥行業(yè)中長期景氣度明確，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）配置價值凸顯。恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）規(guī)模較大、流動性較優(yōu)、支持場內(nèi)T+0，有望擔(dān)當(dāng)助力投資者把握港股創(chuàng)新藥機遇的有效工具。

注：T+0為交易所交易機制。風(fēng)險提示：基金有風(fēng)險，投資需謹(jǐn)慎。